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wzatv:妈妈捐患病儿子眼角膜:希望有双眼睛认出我

时间:2016-10-13 18:40来源:澎湃 作者:手机看新闻 点击:
没有住院前的琦琦。 照片由汪华君本人提供 在杭州,有一对单亲母子,多年来一直相依为命。不幸的是儿子得了“肌张力障碍”,一种罕见的疾病。现在,年轻的生命即将走向终点。
没有住院前的琦琦。 照片由汪华君本人提供 没有住院前的琦琦。 照片由汪华君本人提供

  在杭州,有一对单亲母子,多年来一直相依为命。不幸的是儿子得了“肌张力障碍”,一种罕见的疾病。现在,年轻的生命即将走向终点。

  坚强的母亲,忍痛做出了一个决定:在儿子去世后,捐出他的眼角膜。昨天,钱报记者在杭州拱墅江南康复医院见到了他们,妈妈说:“或许,将来某一天,我走在大街上,会有一双眼睛可以认出我,他会知道,这个人是我的妈妈。”

汪华君照顾病床上的儿子。 詹程开 图 汪华君照顾病床上的儿子。 詹程开 图   

  冰箱里的酸奶

  是儿子唯一能吃得下去的食物

  早上6点多,杭州拱墅江南康复医院5病区,陪床的母亲汪华君早早就醒来了,j2直播,她用手背探了探儿子汪一琦的额头,再摸了摸他的双手双脚,“还好,今天没什么异常”。只是,看着孩子瘦骨嶙峋的身子,汪华君抹了一把眼泪。

  汪华君为病床上的儿子盖好被子,然后到护士台的冰箱里取回一罐酸奶,这是儿子的早餐,也是儿子唯一还能吃得下去的食物。

  琦琦得的病叫“肌张力障碍”,并不常见,根据病历显示,目前的病症主要是神经肌肉变性、抽动症,以及面部神经麻痹和癫痫等。医生说,这种病在现在的医学界依然是一个难题。

  “儿子第一次发病差不多在8年前,上初中,起先的症状是眨眼睛,控制不住地多动,再后来咽部经常发出异响,想咳嗽又咳不出来。”汪华君说,后来通过药物控制了几年,但儿子的病情越来越严重,“2014年去浙医二院检查时,已经出现了脑萎缩的症状,但无法查出原因。”

  这些年来,不管大小医院,还是民间偏方,哪怕只有一线希望,汪华君都像抓住救命稻草一般,再远都会带儿子去医治,但效果甚微。

  

  母子俩相依为命多年

  儿子是她的整个世界

  汪华君说,琦琦今年24岁,个子有1米8,长得很阳光,脾气特别好。她拿出手机,给钱报记者翻看琦琦过去的照片,琦琦戴着一副眼镜,看上去清爽斯文。汪华君叨叨着,这些照片都是什么时候在哪里拍摄的,说这些的时候,她的嘴角露出一丝笑意。

  汪华君和琦琦的父亲很早就离婚了,男人也已经去世。这么多年,都是她和琦琦相依为命,母子俩的感情特别好。可以说,琦琦就是她的整个世界。

  “我儿子以前很活泼的,嘴巴很甜,很会叫人,我们单位的同事都很喜欢他,小区里的邻居也常常喜欢逗他玩。”汪华君说,以前儿子身体好的时候,很喜欢运动,跑步、打篮球都喜欢,骑自行车特别快,经常骑着骑着就把两只手从车把手上放开,表演特技呢。但这几年,琦琦的行为能力每况愈下。

  住院前两年,妈妈去上班了,他就一个人坐在沙发上看电视,旁边放了一个塑料桶,直接可以方便。“因为智力的衰退,他渐渐地只能看一些动画片。”

  不管刮风下雨,汪华君一日三餐都赶回家里给儿子做饭。但是从今年上半年开始,琦琦有时候吃饭喝水,到了喉咙里咽不下去,都会喷出来。再后来,琦琦就不能说话了,连路也不能走了。

  

  这次儿子出了家门

  可能就再也回不来了

  汪华君的老家在嵊州,外公外婆年岁大了,没有办法来杭州看外孙,常常通过电话和手机视频了解外孙的近况,每次说着说着,两位老人在电话那头就开始哭了。

  9月3日,汪华君决定开车把琦琦带回嵊州,让他和外公外婆见个面,也许这是他们今生最后一面了。

  琦琦知道回去见外公外婆,也很高兴,整个人状态很好,车子开了几个小时,他丝毫没有觉得疲惫。到了老家,亲戚朋友都来了,他们一起给琦琦剪了个头发。琦琦整个人清清爽爽的,虽然只在外公外婆家躺了几个小时,但心情一直很好。

  没想到,回到杭州后的第二天,琦琦的病情一下子恶化了,汪华君一直抓着儿子的手流眼泪,“当时,我心里很绝望,不知道怎么办,我不知道该到哪里去,万一孩子就这么离开了怎么办?”

  住在汪华君家楼下的王大妈一直很热心,对他们家里的情况也非常了解,经常上门去看望。

(责任编辑:本港台直播)
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